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替格雷洛 药物报告 抑制剂 心肌梗死
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替格雷洛药物报告 2018-08-21

替格瑞洛由阿斯利康(阿斯利康公司)研发,于2010年12月3日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局(FDA)批准。由阿斯利康在欧洲上市销售,商品名为Brilique / Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂,用于成人急性冠脉综合征(如不稳定型心绞痛,非ST段抬高心肌梗死NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】)患者,包括曾接受过药物治疗,经皮冠状动脉介入(PCI)治疗及冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者.Brilique为口服薄膜衣片,每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量,之后每次90 mg,每日2次。

他达拉非 药物报告 前列腺 勃起障碍
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他达拉非药物报告 2018-08-21

他达拉非由礼来(礼来)研发,首先于2002年11月12日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2003年11月21日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2007年7月31日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由礼来在英国和德国销售,商品名为西力士。他达拉非是磷酸二酯酶5型(PDE - 5)抑制剂。用于治疗勃起功能障碍(ED)以及良性前列腺增生(BPH).Cialis为口服薄膜衣片,每片含有2毫克,5毫克,10毫克或20毫克他达拉非。推荐剂量为对于成年男性勃起功能障碍,在性活动前服用10 mg。对于良性前列腺增生,在每日约同一时间服用5 mg,随餐或空腹服用均可。

普瑞巴林 药物报告 抗癫痫 神经痛
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普瑞巴林药物报告 2018-08-21

普瑞巴林由辉瑞(Pfizer公司公司)研发,首先于2004年7月6日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2004年12月30日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2010年4月16日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,由辉瑞在欧洲销售,商品名为普瑞巴林。普瑞巴林是一种新型的γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂,用于治疗糖尿病性外周神经病变(DPN)或脊髓损伤导致的神经疼痛,带状疱疹后遗神经痛(PHN),纤维肌痛和癫痫发作.Lyrica为口服胶囊,每粒含25毫克,50毫克,75毫克,100毫克,150毫克,200毫克或300毫克普瑞巴林。对于所有的适应症,初始剂量为每日150毫克:对于糖尿病性外周神经痛(DPN) ,每日分3次服用;对于带状疱疹后遗神经痛(PHN),每日分2到3次服用;对于间歇性癫痫,每日分2或3次服用;对于纤维肌痛,每日分2次服用;对于 损伤脊髓相关的经性疼痛,每日分2次服用。

二甲双胍 药物报告 胰岛素 糖尿病
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盐酸二甲双胍药物报告 2018-08-21

本品为降血糖药。本品可降低II型糖尿病患者空腹及餐后髙血糖,HbAlc可下降1%?2%,本品降血糖的机制可能是:1。增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用.2增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑,血细胞,肾髄质,肠道,皮肤等.3。抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出.4抑制肠壁细胞摄取葡萄糖,5.抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯,总胆固醉水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对II型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。

利伐沙班 药物报告 抗血栓 急性冠脉综合症
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利伐沙班药物报告 2018-08-21

利伐沙班由拜耳(Bayer)和杨森(Janssen)联合开发,首先于2008年9月15日获加拿大卫生部批准上市,然后于2008年9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,又于2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在加拿大和欧洲由拜耳上市销售,在美国由杨森上市销售,商品名均为Xarelto,利伐沙班是一种选择性凝血因子Xa抑制剂。它既能够抑制单独的凝血因子Xa,也能抑制结合在凝血酶原复合物上面的凝血因子Xa。利伐沙班对血小板聚集没有直接效果,但是对由凝血酶引起的血小板聚集有间接作用。通过抑制凝血因子Xa,利伐沙班降低凝血酶的生成.Xarelto和阿司匹林单独或者加上氯吡格雷或噻氯匹配共同来阻止成人心脏生物标志升高的急性冠脉综合症(ACS)和其后诱发的动脉粥样硬化症.Xarelto为口服薄膜衣片,每片含10 mg,15m g或20 mg立伐沙班。推荐剂量是15或20mg随饭服用,或者10mg随饭或空腹服用皆可。

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